La ANMAT modificó una regulación vigente desde 2002 y reconoció el uso de oxígeno medicinal al 93%. La decisión busca ampliar las alternativas de abastecimiento y facilitar que los centros de salud puedan producirlo mediante equipos específicos.

El Gobierno nacional anunció una modificación normativa que podría cambiar las alternativas de abastecimiento de oxígeno medicinal en hospitales y centros de salud de todo el país.

La medida fue adoptada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), que actualizó una regulación vigente desde 2002 relacionada con los requisitos de pureza del oxígeno medicinal.

Hasta ahora, la normativa exigía una concentración mínima del 98%, condición que dificultaba la utilización de determinados equipos de producción mediante tecnología de adsorción por cambio de presión (PSA).

Con la nueva Disposición 7203/2026, se reconoce la utilización de oxígeno medicinal al 93%, dentro de un rango de concentración de entre el 90% y el 96%, de acuerdo con los estándares internacionales y la Farmacopea Argentina.

Esta modificación permitirá ampliar las posibilidades para que hospitales y establecimientos sanitarios puedan producir su propio oxígeno a través de instalaciones específicas.

Uno de los objetivos es reducir la dependencia de proveedores externos, generar alternativas de abastecimiento y facilitar el acceso a tecnologías que pueden representar menores costos operativos.

La modificación responde también a recomendaciones de la Comisión Nacional de Defensa de la Competencia, que había señalado las limitaciones que generaba la regulación anterior.

El cambio no significa que todos los hospitales comenzarán a producir oxígeno inmediatamente, ya que para ello deberán contar con los equipos, instalaciones y condiciones técnicas correspondientes.